公司介绍：

该公司是按照意大利法律成立的有限责任公司，注册资本10万欧元，由一家意大利合伙持股的公司全资控股。该公司的生产地点在意大利北部，公司的经营核心是开发分子诊断产品。经营面积总计1,450平方米，其中包括330平方米的办公室、570平方米的实验室、330平方米的仓储以及220平方米的室外活动区域。

业务情况：

该公司的核心业务是体外诊断（IVD），包括以下分支领域：

临床化学：发现细小分子

免疫化学：发现抗体

细胞学与组织结构：反常细胞或组织结构的特点

微生物学：发现病原体

分子诊断：发现核酸

该公司主要在分子诊断领域（MDx）从事设计、研发、生产以及销售体外诊断产品。

公司拥有设计和研发聚合酶连锁反应（PCR）为基础的灵敏而具体的诊断所必须具备的最新的、自动化的技能和工具。尤其是，实时PCR连锁反应已经逐渐成为以PCR为基础的诊断测试方法的标准，与PCR以及其在不同领域的应用相关的知识产权受到许可协议的限制。

竞争优势：

能够应用分子生物实时PCR领域的技术；

超过8年的研发历程所积累的技能和经验已经转化形成专利成果；

在分子生物领域拥有具有可靠经验的研发团队；

达到国际水平的有资质的管理和组织团队；

达到欧盟体外诊断领域CE标准要求的质量控制程序和资质，具体包括：

欧盟98/79/CE资质；

ISO9001/2008资质（正转换到ISO9001/2015）；

ISO13485/2012资质（正转换到ISO13485/2016）。

在 2009-2014 年间，该公司完成一项与前列腺癌相关的基因检测研发项目。这个研发项目在确定肿瘤细胞转移方面具有重要作用。这个研发项目对于外科医生在关于临床手术方面采取何种措施给予更多研究支持，比如是采取激进性治疗方案（肿瘤切除手术）还是保守性治疗方案，以及不同方案可能产生的潜在影响。

世界范围内每一年前列腺活组织检查已经达到 1200 万例。理论上，每一个活组织检查都需要进行分子检测，与之前做过的检测一起以便进行医疗预测。从这个意义上讲，该研究项目具有重大潜在意义。现在一项名称为ALU的检测项目已经进入最后阶段（并且很快将要进入临床评估阶段）。该项目的目的在于监控病人癌症治疗的效果，包括化学治疗或者放射性治疗。目前市场上还没有通过DNA分析来监控癌症治疗效果的类似的分子检测产品。

人力资源与研发力量

公司现有总经理1人，研发与设计4人，市场与营销3人，质量管理、生产、物流、采购、竞标均外包给该公司的母公司。

该公司的研发团队，专注于根据公司市场营销反馈的建议不断改进现有产品以及研发新产品。该研发团队与意大利全国研发委员会（Consiglio Nazionale delle Ricerche）内多个研发机构以及大学保持着稳定的合作关系。

该公司没有直接的销售网络，而是依靠销售代理对产品进行营销与销售，在意大利本地依靠地区代理，在国际市场依靠分销商。

2016年的销售与2017-19的商业规划

该公司2016年的销售额达到203.6万欧元。

2017年公司计划销售额263.5万欧元，2018年计划销售额303.6万欧元，2019年计划销售额358.6万欧元。

（来源：中国贸促会）